SOLACY Pédiatrique, comprimé pour suspension buvable

SOLACY Pédiatrique est utilisé pour le traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'enfant de plus de 6 mois.

Les informations relatives aux précautions d'emploi ( interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables ...) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament  (onglet " notice d'utilisation")

Précautions d'emploi et mises en garde :
Eviter de prolonger le traitement en cas d'intolérance digestive.

Cette spécialité contenant de la vitamine A (rétinoi), tenir compte des doses administrées en cas de prise simultanée d'une autre spécialité contenant cette vitamine. Chaque comprimé contient 1000 Ul de vitamine A (rétinoi), il convient de respecter impérativement les posologies recommandées afin de ne pas dépasser les apports nutritionnels quotidiens conseillés en vitamine A, figurant ci-dessous :
- nourrissons <1 an = 1250 -1330 UI
- enfants de 1 à 3 ans = 1330 UI
- enfants de 4 à 12 ans = 2000 - 2700 UI
- adolescents = 2700 - 3300 UI EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).
Grossesse et Allaitement :
Bien que l'usage de ce médicament soit réservé à l'enfant, l'attitude à adopter pendant la grossesse et l'allaitement est mentionnée à titre informatif. Chez la femme adulte enceinte ou qui allaite, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 Ul de vitamine A apportée par des médicaments.

En conséquence, ne pas dépasser la posologie recommandée par votre médecin.
Composition :
Excipients à effet notoire : Saccharose,
Substances actives :
pour un comprimé de 243 mg :
L-Cystine ...................................................................................36,30 mg
Soufre précipité...............................................................................11,00 mg
Acétate de vitamine A enrobé
quantité correspondant en rétinoi................................................................... 1 000 Ul
Levure Saccharomyces cerevisiae..................................ï,.............................38,70 mg
Excipients : Cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, acide citrique anhydre, cyclamate de sodium, gélatine, saccharose, amidon de maïs, antioxydant (BHT), arôme fraise (maltodextrine, gomme arabique, glucose, gamma undécalactone, acide butyrique, butyryllactate de butyl-isobutyrate de cin-namyle, diacétyle, di-n-propylcétone, isovalérianate d'éthyle, acétate d'héliotropyle, octine carbonate de méthyle, salicylate de méthyle, éthylvanilline, vanil-line, maltol, éthylmaltol, héliotropine, bétanaphtyléthyléther, aldéhyde benzoïque).

En cas de surdosage :
En cas de prise par erreur d'une dose trop élevée, des manifestations de surdosage en vitamine A peuvent apparaître. Consultez votre médecin.
Conditions de conservation :
NE PAS DEPASSER LA DATE LIMITE D'UTILISATION FIGURANT SUR LE CONDITIONNEMENT EXTERIEUR
PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION. A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER LAVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions possibles :
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN, en particulier signaler toute prise de médicament contenant de la vitamine A.

Possibilité de troubles digestifs (douleurs d'estomac).
NE PAS HESITER DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN ET A SIGNALER TOUT EFFET NON SOUHAITE ET GENANT QUI NE SERAIT PAS MENTIONNE DANS CETTE NOTICE.