UPSA VITAMINE C 1000MG EFFERVESCENTE
1. IDENTIFICATION DU MÉDICAMENT
Dénomination du médicament
VITAMINE C UPSA EFFERVESCENTE 1000 mg,
comprimé effervescent.
Composition qualitative - Composition
quantitative
Acide ascorbique (Vitamine C) 1000 mg.
Excipients : bicarbonate de sodium, acide
citrique anhydre, saccharose, saccharine
sodique, macrogol 6000, benzoate de
sodium, jaune orangé S (E110), arôme orange
(contenant notamment du maltodextrine :
glucose), q.s.p. un comprimé effervescent.
Forme pharmaceutique
Comprimé effervescent. Boîte de 2 tubes de
10 comprimés.
Classe pharmacothérapeutique
VITAMINE C.
2. DANS QUEL(S) CAS UTILISER CE
MÉDICAMENT ?
Etats de fatigue passagers de l’adulte.
3. ATTENTION !
Dans quel(s) cas ne pas utiliser ce
médicament ?
Ce médicament NE DOIT PAS ÊTRE UTILISÉ
dans les cas suivants :
- En cas d’hypersensibilité à l’un des constituants.
- Lithiases rénales oxalo-calciques (calcul des
voies urinaires) pour des doses supérieures
à 1 g/jour.
Vous ne devez généralement pas utiliser
ce médicament, sauf avis contraire de votre
médecin pendant la grossesse.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE
DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE
VOTRE PHARMACIEN.
Mises en garde spéciales
NE LAISSEZ PAS CE MÉDICAMENT À LA PORTÉE
DES ENFANTS.
- Si votre fatigue s’accroit ou persiste après
1 mois de traitement ou si elle s’accompagne
de manifestations inhabituelles (conseils
d’éducation sanitaire) prenez l’avis de votre
médecin ou de votre pharmacien.
- En raison d’un effet légèrement stimulant, il
est souhaitable de ne pas prendre la vitamine C
en fin de journée.
- Ce médicament contient 283 mg de sodium
par unité de prise. A prendre en compte chez
les patients suivant un régime hyposodé strict.
- Ce médicament contient un agent colorant
azoïque (E110 jaune orangé) et peut provoquer
des réactions allergiques.
- Ce médicament contient du saccharose. Son
utilisation est déconseillée chez les patients
présentant une intolérance au fructose
(maladie héréditaire rare).
Interactions médicamenteuses et autres
interactions
AFIN D’ÉVITER D’ÉVENTUELLES INTERACTIONS
ENTRE PLUSIEURS MÉDICAMENTS, IL FAUT
SIGNALER SYSTÉMATIQUEMENT TOUT
AUTRE TRAITEMENT EN COURS À VOTRE
MÉDECIN OU À VOTRE PHARMACIEN.
Grossesse : Ce médicament ne sera utilisé
pendant la grossesse que sur les conseils
de votre médecin. Demandez conseil à votre
médecin ou à votre pharmacien avant de
prendre tout médicament.
Allaitement : L’utilisation de la vitamine C est
à éviter pendant l’allaitement.
Liste des excipients dont la connaissance
est nécessaire pour une utilisation sans
risque chez certains patients
Saccharose, sodium, jaune orangé S (E110).
4. COMMENT UTILISER CE MÉDICAMENT ?
Posologie
RÉSERVÉ À L’ADULTE ET À L’ENFANT DE PLUS
DE 15 ANS.
1 comprimé effervescent par jour.
Mode et voie d’administration
Voie orale.
Durée du traitement
Le traitement sera limité à 1 mois.
Conduite à tenir en cas de surdosage
Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour),
l’acide ascorbique peut interférer avec les tests
biologiques suivants : dosages de la créatinine
et du glucose sanguins et urinaires (contrôle
du diabète par tigette à la glucose-oxydase).
Ce médicament contient de la Vitamine C.
D’autres médicaments en contiennent. Ne
les associez pas, afin de ne pas dépasser
les doses maximales conseillées (voir
rubrique “mode d’emploi et posologie”).
5. EFFETS NON SOUHAITÉS ET GÊNANTS
COMME TOUT PRODUIT ACTIF, VITAMINE C
UPSA EFFERVESCENTE 1000 mg, comprimé
effervescent PEUT, CHEZ CERTAINES
PERSONNES, ENTRAÎNER DES EFFETS PLUS
OU MOINS GÊNANTS :
Les doses élevées (supérieures à 1 g) favorisent
chez certains sujets l’apparition de troubles
digestifs (brûlures gastriques, diarrhée) ou
urinaires (précipitation de calculs d’urate, de
cystine et/ou d’oxalate), et peuvent provoquer
une hémolyse chez les sujets déficients en
G6 PD.
Si vous remarquez des effets indésirables
non mentionnés dans cette notice, veuillez en
informer votre médecin ou votre pharmacien.
6. CONSERVATION
NE LAISSER NI À LA PORTEE NI À LA VUE DES
ENFANTS.
NE PAS UTILISER APRÈS LA DATE DE PÉREMPTION
FIGURANT SUR LA BOÎTE.
7. DATE DE RÉVISION DE LA NOTICE
La dernière date à laquelle cette notice a été
approuvée est mars 2012.
TITULAIRE / EXPLOITANT :
BRISTOL-MYERS SQUIBB Division UPSA
3, rue Joseph Monier - BP 325
92506 RUEIL-MALMAISON CEDEX
Information médicale et pharmacovigilance :
Tél. : France 0810 410 500 (N° Azur) / Outre-Mer
et Etranger (+ 33) 1 58 83 84 96
FABRICANT : BRISTOL-MYERS SQUIBB
979, avenue des Pyrénées - 47520 LE PASSAGE
