VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer.
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient
des informations importantes pour votre traitement.
- Ce médicament est une spécialité d’AUTOMEDICATION qui peut être utilisée sans consultation
ni prescription d’un médecin.
- La persistance des symptômes, l’aggravation ou l’apparition de nouveaux troubles, imposent
de prendre un avis médical.
- Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez besoin de plus d’informations et de conseils, adressez-vous à votre médecin
ou votre pharmacien.
1. IDENTIFICATION DU MÉDICAMENT
Dénomination du médicament
Composition qualitative - Composition
quantitative
Acide ascorbique : 0,500 g (dont 0,285 g
d’ascorbate de sodium correspondant à
0,250 g d’acide ascorbique).
Excipient : Mannitol, phosphate de riboflavine,
talc, stéarate de magnésium q.s.p. un comprimé.
Sans sucre. Edulcorée à l’aspartam. Arôme
orange.
Forme pharmaceutique
Comprimés à croquer. Boîte de 2 tubes de 15.
Classe pharmacothérapeutique
VITAMINE C.
2. DANS QUEL(S) CAS UTILISER CE
MÉDICAMENT ?
Etats de fatigue passagers de l’adulte.
3. ATTENTION !
Dans quel(s) cas ne pas utiliser ce
médicament ?
Ce médicament NE DOIT PAS ÊTRE UTILISÉ
dans les cas suivants :
- Allergie connue à l’un des composants.
- Lithiases rénales oxalo-calciques (calcul des
voies urinaires) pour des doses supérieures
à 1 g/jour,
- En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire
dépistée à la naissance), en raison de la
présence d’aspartam.
Vous ne devez généralement pas utiliser
ce médicament, sauf avis contraire de votre
médecin pendant la grossesse.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE
DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE
VOTRE PHARMACIEN.
Mises en garde spéciales
NE LAISSEZ PAS CE MÉDICAMENT À LA PORTÉE
DES ENFANTS.
Si votre fatigue s’accroit ou persiste après
1 mois de traitement ou si elle s’accompagne
de manifestations inhabituelles, prenez l’avis
de votre médecin ou de votre pharmacien.
Interactions médicamenteuses et autres
interactions
AFIN D’ÉVITER D’ÉVENTUELLES INTERACTIONS
ENTRE PLUSIEURS MÉDICAMENTS, IL FAUT
SIGNALER SYSTÉMATIQUEMENT TOUT AUTRE
TRAITEMENT EN COURS À VOTRE MÉDECIN OU
À VOTRE PHARMACIEN.
Ce médicament contient de la Vitamine C.
D’autres médicaments en contiennent. Ne
les associez pas, afin de ne pas dépasser
les doses maximales conseillées (voir
rubrique “mode d’emploi et posologie”).
Demandez conseil à votre médecin ou
votre pharmacien avant de prendre
tout médicament.
Grossesse : Ce médicament ne sera utilisé
pendant la grossesse que sur les conseils
de votre médecin. Demandez conseil à votre
médecin ou à votre pharmacien avant de
prendre tout médicament.
Allaitement : L’utilisation de la vitamine C est
à éviter pendant l’allaitement.
Liste des excipients dont la connaissance
est nécessaire pour une utilisation sans
risque chez certains patients
Aspartam.
4. COMMENT UTILISER CE MÉDICAMENT ?
Posologie
RÉSERVÉ À L’ADULTE ET À L’ENFANT DE PLUS
DE 15 ANS.
1 à 2 comprimés à croquer par jour.
Mode et voie d’administration
Voie orale.
Durée du traitement
Le traitement sera limité à 1 mois.
Conduite à tenir en cas de surdosage
Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour),
l’acide ascorbique peut interférer avec les tests
biologiques suivants : dosages de la créatinine
et du glucose sanguins et urinaires (contrôle
du diabète par tigette à la glucose-oxydase).
5. EFFETS NON SOUHAITÉS ET GÊNANTS
COMME TOUT PRODUIT ACTIF, LA VITAMINE C
UPSA 500 mg, comprimé à croquer PEUT, CHEZ
CERTAINES PERSONNES, ENTRAÎNER DES
EFFETS PLUS OU MOINS GÊNANTS :
Les doses élevées (supérieures à 1 g) favorisent
chez certains sujets l’apparition de troubles
digestifs (brûlures gastriques, diarrhée) ou
urinaires (précipitation de calculs), et peuvent
provoquer une hémolyse chez les sujets
déficients en G6 PD.
Si vous remarquez des effets indésirables
non mentionnés dans cette notice, veuillez en
informer votre médecin ou votre pharmacien.
6. CONSERVATION
NE LAISSER NI À LA PORTÉE NI À LA VUE DES
ENFANTS.
NE PAS UTILISER APRÈS LA DATE DE
PÉREMPTION FIGURANT SUR LA BOÎTE.
7. DATE DE RÉVISION DE LA NOTICE
La dernière date à laquelle cette notice a été
approuvée est mars 2012.